اصول ژنتیک و ژنومیک پزشکی امری 2022 دکتر لیلا یوسفیان

ویراست:
شانزدهم/2022
سال و نوبت چاپ:
دوم/1402

بررسی کوتاه:

  • 1 ترجمه کامل تمام رنگی
  • 2 شامل واژه نامه لغات پزشکی در ژنتیک
  • 3 شامل تالیفات مفید برای مخاطبین ژنتیک
  • 4 مرجع آزمون کارشناسی ارشد و دکتری رشته ژنتیک وزارت بهداشت
  • %6
    590,000
    560,000 تومان برای شما
    سود شما از این خرید: 30,000 تومان
    موجود است
    ارسال به سراسر ایران
    گارانتی تعویض کالای معیوب
    مرور کتاب

    مروری در مورد این کتاب

    کتاب اصول ژنتیک پزشکی امری 2022 ترجمه‌ی دکتر لیلا یوسفیان و دکتر حسن وحید نژاد یکی از معتبرترین کتاب های ژنتیک محسوب می‌شود که در دانشگاه‌های مختلف و در مقاطع مختلف تدریس می‌شود. این کتاب در حال حاضر مرجع آزمون کارشناسی ارشد و دکتری رشته ژنتیک وزارت بهداشت می باشد. کتاب امری 2022 که با نظارت مستقیم دکتر محمد حسین مدرسی ترجمه شده در حال حاضر یکی از بهترین ترجمه های موجود در بازار می باشد.

    این کتاب شامل مفاهیمی نظیر بیماری‌های کروموزومی، خطاهای مادرزادی متابولیسم، بیماری‌های تک ژنی، تشخیص پیش از تولد و ژنتیک تولید مثل و … است. اصول ژنتیک پزشکی امری در حال حاضر مرجع آزمون کارشناسی ارشد و دکتری رشته ژنتیک وزارت بهداشت می‌باشد.

    کتاب امری دکتر یوسفیان اخرین ویرایش کتاب Emery’s elements of medical genetics است که یکی از مفهومی‌ترین و بهترین ترجمه فارسی امری است. این ترجمه روان است و در عین حال می‌تواند، مفاهیم را بطور کامل به خواننده تفهیم کند. کتاب شامل واژه نامه لغات پزشکی در ژنتیک است که می‌توان آن را یکی دیگر از ویژگی‌های منحصر به فرد کتاب ژنتیک امری لیلا یوسفیان دانست.

    مباحث کتاب اصول ژنتیک پزشکی امری 2022 در سه بخش و 22 فصل تنظیم شده است:

    • بخش اول: اساس علمی ژنتیک انسانی
    • بخش دوم: ژنتیک در پزشکی و پزشکی ژنومی
    • بخش سوم: ژنتیک بالینی، مشاوره و اخلاق


    • ناشر ابن سینا
    • شابک 9786008874010
    • ویراست شانزدهم/2022
    • سال و نوبت چاپ دوم/1402
    • قطع وزیری
    • نوع جلد گالینگور (جلد سخت)
    • تعداد صفحات 771
    • مشخصات نویسنده/مترجم
      ترن‌پنی، پتر دی نویسنده مشاهده بیشتر
      دکتر لیلا یوسفیان مترجم مشاهده بیشتر
      دکتر حسن وحیدنژاد مترجم مشاهده بیشتر
    • وزن 1300 گرم
    • کیفیت چاپ تمام رنگی
    • بخش یک: اساس علمی ژنتیک انسانی
    • فصل 1: تاریخچه ژنتیک و تاثیر آن بر علم پزشکی
    • فصل 2: اساس سلولی و مولکولی توارث
    • فصل 3: کروموزوم ها و تقسیم سلولی
    • فصل 4: کشف علت بیماری های تک ژنی با شناسایی ژن های عامل بیماری
    • فصل 5: تکنیک های آزمایشگاهی برای تشخیض بیماری های تک ژنی
    • فصل 6: الگو های توارث
    • فصل 7: ژنتیک محاسبات و جمعیت
    • فصل 8: محاسبه خطر
    • فصل 9: ژنتیک تکوین
    • بخش دو: ژنتیک در پزشکی و پزشکی ژنومی
    • فصل 10: عوامل ژنتیکی
    • فصل 11: غربالگری بیماری های شایع, پلی ژنی و چندعاملی
    • فصل 12: هموگلوبین و هموگلوبینوپاتی ها
    • فصل 13: ایمونوژنتیک
    • فصل 14: اساس ژنتیکی سرطان و ژنتیک سرطان
    • فصل 15: علم فارماکوژنتیک پزشکی شخصی و درمان بیماری های ژنتیکی
    • بخش سه : ژنتیک بالینی ، مشاوره و اخلاق
    • فصل 16: ناهنجاری های مادرزادی, سندرم های بدشکلی و ناتوانی در یادگیری
    • فصل 17: بیماری های کروموزومی
    • فصل 18: نقایص مادرزادی متابولیسمی
    • فصل 19: بیماری های تک ژنی اصلی
    • فصل 20: ژنتیک تولیدمثل و آزمایش های تشخیص پیش از تولد
    • فصل 21: مشاوره ژنتیک
    • فصل 22: مواد اخلاقی و قانونی در ژنتیک پزشکی
    • واژه نامه
    • پرسش های چندگزینه ای
    • پرسش های بر مبنی موارد مشاهده شده
    • پاسخ پرسش های چندگزینه ای
    • پاسخ پرسش هایی بر مبنای موارد مشاهده شده
    اولین نفری باشید که درباره ی این محصول نظر میدهید. ثبت نظر
    در حال بارگزاری...
    پرسش و پاسخ درباره این محصول شما میتوانید سوالات خودتان را درباره این محصول اینجا مطرح کنید. ثبت پرسش
    در حال بارگزاری...
    در حال بارگزاری